Phytocannabinoïdes : Guide d'introduction

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Phytocannabinoïdes : Guide d’introduction

Table des matières

Quelle est la différence entre les phytocannabinoïdes et les cannabinoïdes ?

Il peut être intéressant de savoir qu’il y a en fait une différence minime entre les phytocannabinoïdes et les cannabinoïdes. La différence n’est qu’une question de spécificité. Les phytocannabinoïdes désignent tout cannabinoïde naturellement présent dans la famille des plantes de cannabis. Ces cannabinoïdes comprennent les plus célèbres THC et CBD, mais aussi d’autres cannabinoïdes tels que le cannabigérol (CBG), dont nous allons parler. Plus de 70 phytocannabinoïdes ont été découverts et étudiés dans la plante de cannabis.

Ces phytocannabinoïdes peuvent être considérés comme un contraste avec les cannabinoïdes endogènes, qui sont les lipides et les ligands que votre corps fabrique lui-même par le biais du système endocannabinoïde (SEC) sans aucune interférence ou ingestion de la plante de cannabis. Les phytocannabinoïdes ont chacun différentes façons d’interagir avec le système endocannabinoïde. Dans cet article, nous nous intéresserons au cannabigérol (CBG), au cannabichromène (CBC), au cannabidiol (CBD), aux tétrahydrocannabinols (THC), au cannabinol (CBN) et au cannabitriol (CBT), mais n’oublions pas qu’il ne s’agit pas d’une liste exhaustive. Des recherches sont encore en cours sur les détails de nombreux phytocannabinoïdes.

Cannabigérol (CBG)

Brève histoire

Ce cannabinoïde a été découvert en 1964 par Gaoni et Mechoulam. Mechoulam est également considéré comme le premier à avoir élucidé la structure correcte du CBD en 1963, selon l’ouvrage « Chemistry and Analysis of Phytocannabinoids and Other Cannabis Constituents » (Chimie et analyse des phytocannabinoïdes et autres constituants du cannabis) de Rudolf Brenneisen. Il a été constaté que le CBG, contrairement au THC, n’induit pas d’effets psychotropes.

Interaction avec les récepteurs

Dans une étude publiée dans le British Journal of Pharmacology, des scientifiques ont découvert que le cannabigérol est un puissant stimulateur de la liaison du [35S]GTP?S aux membranes cérébrales. Le cannabinoïde a également été testé sur le canal déférent isolé chez la souris. (Pour ceux qui n’auraient pas été attentifs en cours de biologie lorsqu’on parlait de sexualité – pourquoi ne l’étiez-vous pas ? – le canal déférent est le conduit qui transporte le sperme du testicule à l’urètre). On a constaté que le cannabigérol inhibait les contractions du canal déférent provoquées électriquement. Comme ces contractions sont censées résulter de la libération d’ATP et de noradrénaline sur les récepteurs P2 postjonctionnels et les récepteurs ?1-adrénergiques, on a pensé que c’était là le mode de fonctionnement du cannabigérol plutôt que les récepteurs CB1.

Le cannabigérol se comporte également comme un agoniste des récepteurs ?2-adrénergiques dans les membranes du cerveau de la souris. Les agonistes des récepteurs ?2-adrénergiques ne sont pas une mince affaire. Mais selon le British Medical Bulletin, il existe des preuves que les agonistes des récepteurs ?2-adrénergiques peuvent avoir une fonction neuroprotectrice. Les agonistes atténuent les déficiences neurologiques chez des modèles de rats souffrant d’ischémie cérébrale incomplète. Il s’agit d’un état dans lequel le flux sanguin vers le cerveau est insuffisant pour répondre à la demande métabolique, ce qui entraîne une mauvaise alimentation en oxygène ou une hypoxie cérébrale et, par conséquent, la mort des tissus cérébraux. Les études ultérieures évaluant la valeur neuroprotectrice possible des agonistes des ?2-adrénorécepteurs ont utilisé le Dex (dexmédétomidine) en raison de sa puissance et de sa grande sélectivité pour les ?2-adrénorécepteurs.

En ce qui concerne les récepteurs CB, le cannabigérol a une affinité plus élevée pour les récepteurs CB1 que pour les récepteurs CB2. Mais la liaison aux récepteurs CB1 n’est détectable qu’à des concentrations supérieures à celles auxquelles il stimule la liaison du [35S]GTP?S aux membranes cérébrales. Il est classé comme antagoniste CB1 et non comme agoniste.

Rôles

Selon Medical Jane, une SARL créée en juin 2012 et surnommée le « WebMD® du cannabis », le cannabigérol est un cannabinoïde mineur à l’impact majeur. Cela s’explique en partie par le fait que l’acide cannabigérolique est également le principal précurseur d’autres précurseurs acides cannabinoïdes majeurs, le THCA, le CBDA (acide cannabidiolique) et le CBCA. Ceux-ci sont ensuite métabolisés par des synthases qui peuvent produire du THC, du CBD ou du CBC. On peut également parler de dégradation du CBGA. Le cannabigérol est considéré comme la « cellule souche » du cannabis en raison du rôle qu’il joue dans la production des autres cannabinoïdes.

Cannabichromène (CBC)

Brève histoire

Le cannabichromène n’a pas fait l’objet d’études aussi poussées que certains de ses frères et sœurs cannabinoïdes. Mais selon Alternet.org, le cannabichromène a été découvert en 1966, peu de temps après les études sur le cannabigérol et le cannabidiol.

Interaction avec les récepteurs

La compréhension scientifique de la réaction du CBC avec les récepteurs doit être approfondie. Il y a cependant quelques éléments que l’on peut tirer de ces informations limitées. Tout d’abord, selon une étude publiée dans le Journal of Analytical Toxicology en septembre 2011, le CBC a une faible affinité pour le récepteur CB1. Cela a été découvert parce qu’il a été testé en conjonction avec un antagoniste du récepteur, le rimonabant, connu pour bloquer les effets du THC et d’autres cannabinoïdes. Le CBC n’a pas réussi à le faire. Cela dit, le CBC a un mode d’action qui n’est pas lié au récepteur CB1.

Dans une autre étude publiée dans le British Journal of Pharmacology, une inflammation a été induite dans l’intestin grêle de souris à l’aide d’huile de croton. L’administration d’huile de croton a été associée à une diminution des niveaux d’anandamide (mais pas de 2-arachidonoylglycérol) et de palmitoyléthanolamide, à une régulation à la hausse des récepteurs TRPA1 et CB ? et à une régulation à la baisse des récepteurs CB ? La CBC en dehors de l’organisme (testée sur des organes ou des tissus séparés de l’organisme) n’a pas modifié les niveaux d’endocannabinoïdes. Il a cependant modifié l’expression de l’ARNm des récepteurs TRPA1 et cannabinoïdes. Dans l’organisme, le CBC n’a pas affecté la motilité (terme utilisé pour décrire la contraction des muscles qui mélangent et propulsent le contenu du tractus gastro-intestinal) mais a normalisé l’hypermotilité induite par l’huile de croton. Les résultats de l’étude sont cités comme suit : Le CBC réduit sélectivement l’hypermotilité induite par l’inflammation in vivo d’une manière qui ne dépend pas des récepteurs cannabinoïdes ou du TRPA1. En d’autres termes, le CBC ne fait pas vraiment son travail principal via les récepteurs cannabinoïdes, comme l’a souligné la première étude.

Une troisième étude examinant l’effet du cannabichromène sur les cellules souches/progénitrices neurales adultes suggère que le CBC augmente la viabilité (auto-entretien ou capacité de récupération) des cellules souches progénitrices neurales (NSPC) tout en inhibant leur différenciation en astroglies, peut-être par le biais d’une régulation à la hausse de la signalisation de l’ATP et de l’adénosine. Quoi qu’il en soit, il s’agit d’une affaire importante. Vous n’êtes probablement pas sûr ou familier de ce que sont les NSCP, mais pour rendre leur impact plus facile à comprendre, il suffit de les considérer comme les cellules souches de votre système nerveux. Elles ont la capacité de proliférer, de s’auto-renouveler et de produire des éléments qui peuvent devenir des neurones, des astrocytes et des oligodendrocytes.

Rôles

Le cannabichromène agirait en tandem avec le THC, dont il modérerait ou atténuerait les effets. Mais seul, il n’est pas psychoactif. Associé au THC, il semble produire des effets relaxants. Une plante à forte teneur en cannabichromène est également susceptible d’avoir une teneur plus élevée en THC. Toutefois, des travaux supplémentaires sont nécessaires pour comprendre pleinement le rôle du cannabichromène.

Cannabinol (CBN)

Brève histoire

La découverte du cannabinol a un lien intéressant avec l’archéologie et l’histoire industrielle. Le chanvre industriel peut être récolté à des fins de production de fibres, comme c’était le cas dans une région du Massif central français, où du CBN a été découvert dans les sédiments, selon un rapport de Science 2.0. Il a été découvert dans un enregistrement de sédiments du lac, ce qui suggère qu’un rouissage a eu lieu dans la région. Le rouissage est un processus utilisé pour transformer le chanvre en textile ou en d’autres applications de haute qualité. Les fibres libériennes doivent être séparées du reste de la tige. Il s’agit d’un processus microbien qui brise les liaisons chimiques qui retiennent ces fibres libériennes au noyau ligneux, séparant ainsi les deux. Il existe deux méthodes de rouissage : le rouissage au champ et le rouissage à l’eau. Le rouissage à l’eau est beaucoup plus laborieux et prend beaucoup plus de temps, mais il implique de laisser les tiges immergées dans l’eau et de les contrôler régulièrement. Il utilise beaucoup d’eau qui doit être nettoyée puis traitée avant d’être rejetée. Ce procédé n’est plus vraiment utilisé dans les pays qui ne peuvent pas en supporter le coût ou qui sont soumis à des réglementations environnementales.

La CBN a été nommée pour la première fois en 1896 par Wood et al. et sa structure a été élucidée en 1940. En d’autres termes, les gens l’ont connu pendant un bon moment avant de passer à d’autres phytocannabinoïdes.

Interaction avec les récepteurs

Une étude de 2012 publiée dans Psychopharmacology (Berl) a montré que le CBN peut induire des effets via le récepteur CB1. L’objectif de l’étude était d’examiner les autres cannabinoïdes en ce qui concerne la régulation de l’appétit, étant donné que le THC est bien documenté dans ce domaine et qu’il existe déjà des versions pharmaceutiques légalisées pour aider à la régulation de l’appétit. Actuellement, le CBN n’est pas considéré comme psychotrope, et la volonté d’éliminer un tel effet secondaire est donc très forte. Mais les rapports sur sa psychoactivité sont mitigés ; ce qui est convenu, c’est que sa psychoactivité est si faible comparée à celle du THC qu’elle est négligeable. L’étude a également montré que le CBN était efficace pour augmenter l’appétit.

En ce qui concerne les effets psychotropes, cette étude publiée dans le Journal of Pharmacology soutient certaines des affirmations précédentes. Les participants ont reçu des portions différentes de CBN seul, de THC seul et de deux combinaisons différentes de CBN et de THC. Le CBN semble atténuer ou supprimer toute augmentation du rythme cardiaque normalement causée par le THC. Les participants semblaient un peu incapables d’évaluer avec précision le passage d’une minute lorsqu’il y avait du THC, alors que le CBN n’avait aucun effet sur leur évaluation du temps. La combinaison des drogues, cependant, a semblé donner aux participants l’impression d’être drogués, endormis ou groggy plus qu’ils ne l’ont fait avec le THC seul.

Cette troisième étude publiée dans le Journal of Neuroscience a montré que le THC et le CBN (cannabinol) induisent une libération indépendante des récepteurs CB/CB des cannabinoïdes du peptide lié au gène de la calcitonine à partir des nerfs sensoriels périvasculaires sensibles à la capsaïcine. Ceci étant dit, il est certain que des réactions des récepteurs CB1 et CB1 sont à l’œuvre.

Rôles et synthèse/dégradation

Selon Medical Jane, le cannabinol est lui-même un composé dégradé. La synthèse chimique commence par l’acide cannabigérol, qui est transformé en THCA par la THC synthase, qui est ensuite transformé en acide cannabinolique par l’air et le temps, et enfin en CBN par la chaleur et la lumière ultraviolette. C’est pourquoi le cannabinol joue un rôle dans la détermination de l’ge du cannabis (si le cannabis n’a pas été conservé).

Cannabitriol (CBT)

Brève histoire

Curieusement, bien que ce phytocannabinoïde ne soit pas vraiment nouveau, il semblerait qu’un scientifique jamaïcain du nom de Hawthorne Watson tente de s’attribuer le mérite de sa découverte lorsque l’on recherche son histoire sur Google – même si le cannabitriol a été isolé pour la première fois par Obata et Ishikawa en 1966, selon une mini-revue de Mahmoud A. ElSohly et Desmond Slade, Chemical constituents of marijuana : The complex mixture of natural cannabinoids. La mini-revue précise même que neuf types de cannabitriol sont connus. Malheureusement, c’est tout ce qui semble solide à propos du cannabitriol. La littérature sur le cannabitriol se limite à sa structure et à sa découverte. Il s’agit sans aucun doute d’un domaine de recherche qui doit être approfondi. Il semble que les autres phytocannabinoïdes, notamment le CBD et le THC, aient volé la vedette à ce phytocannabinoïde.

Cannabidiol (CBD) et tétrahydrocannabinols (THC)

Heureusement, ces deux phytocannabinoïdes sont ceux dont nous avons parlé le plus en profondeur sur notre site web. Pour en savoir plus sur les effets des deux sur les récepteurs, cet article sur les récepteurs CB vous explique ce qu’il faut savoir. Pour mieux comprendre l’histoire du CBD en tant que phytocannabinoïde, notre article sur le CBD synthétique couvre également cette information.

En conclusion

Les phytocannabinoïdes sont un domaine de recherche en cours.
Il est important de comprendre que certains d’entre eux font partie intégrante de l’existence d’autres phytocannabinoïdes. Le cannabigérol, par exemple, est le cannabinoïde qui se transforme en d’autres cannabinoïdes sous l’effet de certaines synthases et de l’exposition à la chaleur.
Le CBD et le THC sont les phytocannabinoïdes les plus étudiés.
Tous les cannabinoïdes n’agissent pas par l’intermédiaire des récepteurs CB, mais plutôt par l’intermédiaire d’autres récepteurs de l’organisme, ce qui fait du cannabis une véritable merveille pharmacologique.

N’hésitez pas à nous contacter pour toute question. Nous pouvons vous en dire plus sur les phytocannabinoïdes en relation avec nos produits. Plus précisément, tous nos produits sont riches en CBD et proviennent de sources de chanvre industriel. N’hésitez pas à nous faire savoir quel phytocannabinoïde vous fascine le plus dans les commentaires ci-dessous.

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